健保局自101年5月1日起，将标靶药物bevacizumab用于治疗「曾接受标準放射线治疗且含temozolomide 在内之化学药物治疗失败之多型性神经胶母细胞瘤复发之成人患者。」纳入健保给付範围。
Bevacizumab（商品名为「癌思停」注射剂）是一种对抗血管内皮细胞生长因子(简称 VEGF)的单株抗体，能够抑制肿瘤的血管新生，而达到抑止肿瘤生长的目的。健保于100年6月开放bevacizumab给付与其他化疗药物併用在转移性大肠直肠癌之第一线用药，此次将扩大给付于第一线治疗失败后复发的恶性神经胶母细胞瘤病患。
恶性脑瘤的病人约占所有恶性肿瘤人数的0.75%，好发于45至65岁，其中多型性神经胶母细胞瘤是原发性恶性脑瘤中恶性度最高的一种型态，约占整体恶性脑瘤之43%。如果脑瘤侵犯到运动、感觉、或言语区域，则病人可能会出现部分肢体无力或瘫痪、感觉异常或丧失、言语不能、视野缺损等特异的症状。目前此类恶性脑瘤标準治疗方法为外科手术、体外放射治疗合併口服化疗药物temozolomide治疗，治疗后若病情持续恶化或再复发时，并无其他有效的药物或疗法供选择。
虽然罹患这种疾病的病人数不多，但是因为肿瘤生长在我们的生命中枢，不论病人的病情是否适合接受外科手术，在治疗和癒后的照护过程，对病人、家属和医疗团队都是高风险的挑战和沈重的负担。
该药品健保支付价为每瓶9,211元，以60公斤体重病人，每2週1次，每次使用6瓶，持续治疗至疾病恶化为止，预估这个标靶药物纳入健保给付範围后，平均每位病人使用约4个月，可减少48万元之药费负担，在健保从纳入给付之5年内，使用人数约为60至150人，每年估计增加药费支出3,000万至7,000万元。
Bevacizumab 虽然不是化疗药物，但仍有副作用。较常见的有流鼻血(50%)、高血压 (8-34%)、秃头(6-32%)、腹痛(50-61%)、头痛(30-50%)、上呼吸道感染 (40-47%)、血管栓塞 (13-26%)，以及蛋白尿(4-36%)等等，需要小心。
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恶性脑瘤标靶药物5月份起纳入健保给付
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