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12分钟,用1滴血检测新冠肺炎!台湾联手丹麦研发快筛?确率9成

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2021-11-01

新冠肺炎(COVID-19,又名新冠肺炎)扩散速度惊人,且新冠肺炎早期症状不明显,不利于确诊,为了争取早期确诊的时间、遏止病毒散播,各国争相投入研发快筛技术,而的生物科技业者也不例外。

科技部2011年开始推动「研发成果萌芽计画」,帮助有潜力的研究成果商业化,由与丹麦跨国研究团队组成的柏胜生技(Blusense Diagnostics)是受辅导的公司之一,过去专注在检测登革热、兹卡病毒感染症等病媒蚊传染病。柏胜生技今年在短短3周内做出成绩,昨天在科技部记者会上发表研究成果 ─ 「新冠肺炎血清检测碟片」,只要取得受测者1滴血,12分钟就能知道是否感染新冠肺炎,以及处于感染的哪个阶段,?确度高达9成,预计5月就能取得欧盟认证,则有望在6月上市。 (编辑推荐:防疫再现曙光!长庚团队找出关键抗体,有望防?新冠病毒入侵)
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图片来源/科技部脸书

一滴血检测新冠肺炎,?确率达9成



科技部政务次长谢达斌在记者会上解释,目前防疫检测分成3种模式:

  1. PCR核酸检测:是主流的检测方式。
  2. 检验病毒蛋白质:中研院研发的快筛试剂就属于病毒蛋白质检验。
  3. 血清测试:柏胜生技方式?用的方式,可判断患者处在何种感染阶段,帮助后续分流。

柏胜生技表示,这项技术上周已在丹麦第二大医院 ─ 哈维德夫医院(Hvidovre hospital)执行初步临床验证,检测15例样本,发现?确度高达90%,下周将在义大利医院进行更大量的200例临床验证,预计5月能取得欧盟认证,希望6月有机会在上市。 (编辑推荐:老神父求救后涌入1.2亿善款!公开信泪谢:我一生都想留在这里)



血清测试可判定病患感染新冠肺炎的时间



柏胜生技董事长Filippo Bosco解释,血液经过碟片去分析,可以检测出人类抗体IgM与IgG的数值。IgM是感染新冠肺炎第4天左右会出现的抗体,IgM的检测可用在疑似病例的早期筛检;IgG则是在感染中后期、约第10天出现的抗体,验出IgG,可判断患者曾感染新冠肺炎,或患者处在恢复期。 (编辑推荐:真棒!中研院破纪录19天研发快筛试剂,筛检时间缩至15分钟)

新冠肺炎血清检测碟片能帮助医护人员做大量的社区疫情回溯,且能诊断出无症状患者,并筛检旅游史人员。另外,目前确认病患能否出院,是?用PCR 3次?检阴性为主要判断依据,而透过新冠肺炎血清检测碟片,能了解IgG与IgM抗体的变化,也可作为判断时的参考依据。

综上所述,血清检测有3个功能:

  1. 协助医护人员做大量的社区疫情回溯。
  2. 诊断出无症状患者,并筛检旅游史人员。
  3. 辅助判断康复者是否能出院。

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